Загальна ефективність цієї вакцини становить 94%. Тому тепер компанія планує реєструвати вакцину у США.
Про це повідомляє hromadske, посилаючись на офіційний пресреліз Moderna.
30 тисяч американців, погодилися на дослідження в останньому третьому етапі. Половина отримала дозу вакцини, інша половина – плацебо. Інтервал становив 4 тижні.
Не минулося без нюансів
196 добровольців захворіли на COVID-19. Проте тих, котрі отримали вакцину менше (11 випадків у групі), аніж тих, котрі отримали плацебо (185 випадків у групі). У групі, котра отримала ін'єкцію плацебо, був один летальний випадок та 30 випадків важкого перебігу хвороби. Група вакцинованих американців ускладнень не отримала.
Про тестування
Досліджували вакцину серед різних вікових, гендерних, расових та етнічних груп.
" Ефективність була однаковою за віковою, расовою та етнічною характеристикою, також за гендерними демографічними даними". 196 випадків зараження COVID-19 складалися з 33 людей похилого віку (65+) та 42 учасників, які виявилися з різних громад (це були 29 латиноамериканців, шестеро афроамериканців, 4 американців азіатського походження та троє багаторасових учасників).
Генеральний директор Moderna, Стефан Бенсел прокоментував результати: "Ці позитивні первинні аналізи підтверджують здатність нашої вакцини запобігти COVID-19 на 94.1%, і, перш за все, здатність протидіяти тяжкому захворюванню на COVID-19. Ми віримо, що наша вакцина забезпечить новий та потужний інструмент, котрий зможе змінити хід цієї пандемії та допоможе уникнути важкої хвороби, госпіталізації та смерті".
Фото: Ukrinform.ua
Тепер Moderna подає офіційні документи для реєстрації своєї вакцини на теренах Сполучених штатів Америки. Проте наскільки ця кампанія буде успішною зможемо дізнатися не раніше 17 грудня.
Вакцина Moderna може зберігатися при наднизьких температурах (мінус 70 градусів за Цельсієм, але й не псується за стандартних температурних умов у холодильнику — 2-8 градуси за Цельсієм.
Чи є аналоги в Україні?
У жовтні українські вчені представили перші результати доклінічної фази дослідження вакцини від коронавірусу.
"Розробники представили Главі держави результати доклінічної фази дослідження оригінального українського кандидата у вакцини. Ці дослідження тривали шість місяців і включають наявність нейтралізації вірусу COVID-19 у культурі інфікованих клітин людини. Цей кандидат оригінальної української вакцини створюється на основі унікального підходу", – йдеться на сайті глави держави.
Розробниками вакцини стали українська компанія "Діапроф-Мед" та американська компанія DiaPrep System Inc разом з українськими вченими з Інституту мікробіології та вірусології НАН.
Що за вакцина?
Така вакцина є рекомбінантною, тобто вона не містить вірусу, а містить елементи, з яких побудований вірус. А завдяки рекомбінантному білку, який отримали у ході дослідження, вченим вдасться отримати антитіла.
Отримані антитіла помістять туди, де може рости вірус. І якщо вони не дають йому рости, то білок – правильний.
Наразі планують починати клінічну фазу досліджень.
"Це буде тривалий процес, він включає багато складних процесів, але вже ясно, що з часом ми зможемо отримати препарат, який захищатиме від COVID-19", – коментує міжнародний експерт у галузі охорони здоров’я та епідеміології, доктор медичних наук Михайло Фаворов.
Держава бере фінансування за розробку вакцини на себе, а це приблизно 100-150 млн грн. Проте українцям варто чекати 9-12 місяців на розробку такого препарату від коронавірусу.
